一种“具有里程碑意义”的药物可以通过阻止晚期乳腺癌为女性赢得时间,每年将使英国约8000名女性受益。
在700多人的试验中,这种药物使近四分之一的患者的肿瘤缩小,使癌症进展的时间延长了一倍。
那些在激素治疗的基础上服用capivasertib的患者,他们的癌症平均只有7个多月没有进展或恶化。
相比之下,目前仅接受激素治疗的标准治疗者只需三个半月多一点。
在700多人的试验中,这种药物使近四分之一接受治疗的人的肿瘤缩小,使癌症恶化的时间缩短了一倍
对于那些已经扩散或转移到身体不同部位(如肝脏或大脑)的乳腺癌患者,以及那些除了折磨人的化疗之外已经耗尽了其他NHS治疗方法的女性来说,这种药物可能是一条生命线。
参加Capivasertib试验的英国人、65岁的琳达·凯利(Linda Kelly)说,这种药物给了她“充分享受生活”的信心,并与相伴20年的伴侣结婚。
Capivasertib是一种全新的药物,每天服用两次,每周四天,通过关闭刺激癌症生长的细胞“开关”,这种药物与现有的乳腺癌治疗方法不同。
据英国研究人员称,这是一种新的治疗方法,也是首次在大型研究中发现这种药物如此有效。
他们说,研究结果足够有力,现在可以将其提交给监管机构——药品和保健产品监管机构(MHRA)。
如果获得监管机构和国家健康与护理卓越研究所的药物监管机构的批准,这种新药可能在不久的将来就可以在NHS中使用。
他们希望在未来,这种药物可以帮助新诊断出乳腺癌的女性——大约70%的女性患有该研究针对的乳腺癌类型,即雌激素受体(ER)阳性,人类表皮生长因子受体2 (HER-)阴性。乳腺癌。
伦敦癌症研究所(ICR)分子肿瘤学教授尼克·特纳(Nick Turner)领导了Capivasertib的全球试验,包括来自皇家马斯登的患者,他是那里的肿瘤学顾问,他说:“这对乳腺癌患者来说是一个了不起的发现。
“即使有目前最好的治疗方法,这种类型的晚期乳腺癌患者最终也会发现他们的癌症对治疗停止反应,情况会变得更糟。
“我们很高兴这种潜在的同类首创药物与激素疗法结合,可以减少这些晚期癌症的进展,并在近三分之一的病例中缩小肿瘤。
“我们相信这种新的治疗方法可以使更多的乳腺癌患者生活得更好,活得更久。”
ICR首席执行官Kristian Helin教授说:“这是治疗最常见类型的晚期乳腺癌的一个里程碑。”
“Capivasertib可以为这些患者提供一种全新的治疗选择。
“这是英国科学界一个伟大的成功故事。”
患有最常见的乳腺癌,即er阳性和her2阴性乳腺癌的女性,依靠激素疗法来阻止体内的雌激素,因为雌激素会引发癌症。
这使她们可以多活几个月或几年,但许多女性最终发现,随着她们的癌症对药片产生耐药性,这种治疗不再有效。
由于这个原因,许多参与试验的女性不能再使用激素药物。
Capivasertib是这个问题的答案,因为它针对的是一种完全不同的癌症生长和传播方式——通过关闭一种叫做AKT的“开关”,使癌细胞快速分裂。
试验中,355人服用了这种药物,353人服用了假药丸。
这项研究中的所有癌症患者也接受了氟维司坦治疗,这是一种激素疗法,用于治疗对阿那唑产生耐药性的患者,但它本身对许多女性并不有效。
结果显示,接受capivasertib和fulvestrant治疗的患者平均7.2个月没有癌症进展,相比之下,接受假药和fulvestrant治疗的患者平均3.6个月没有癌症进展。
23%的患者接受了治疗,而没有接受治疗的患者的肿瘤缩小了12%。
需要更长的随访时间来观察这种药物是否也能延长晚期乳腺癌患者的生命。
但本周在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的研究结果给人们带来了很大的希望。
capivasertib目前正在进行其他类型癌症的试验,包括前列腺癌。
Helin教授说:“现有的发现已经足够有力,可以将capivasertib提交给监管机构,考虑批准作为一种新的乳腺癌治疗方法。”
capivasertib由制药公司阿斯利康(AstraZeneca)生产,所有参与试验的女性和男性在接受标准激素治疗后,癌症复发或取得进展。
大多数患者之前也接受过CDK4/6抑制剂(阻断癌细胞增殖的药物)的治疗,但癌症复发或恶化。
患者通常会接受氟维司坦激素治疗,但由于这种疗法通常无效,许多患者只能选择化疗。
capivasertib的开发遵循了ICR多年的基础研究,旨在了解AKT开关的精确结构。
该药最常见的副作用是皮疹和腹泻。
“现在乳腺癌”的高级研究沟通经理Kotryna Temcinaite博士说:“当现有治疗方法对无法治愈的乳腺癌不起作用时,了解如何控制它是帮助更多患者延长寿命的关键。”
“这些令人鼓舞的结果提出了一种治疗晚期er阳性her2阴性乳腺癌患者的新方法,让他们在疾病进展前有更多宝贵的时间与亲人在一起。
“我们希望人们能尽快从这种治疗组合中受益。”